¿Cómo diferenciar la miastenia gravis y el Síndrome de Guillain Barre?
La miastenia gravis (MG) es un trastorno autoinmune caracterizado por debilidad en grupos musculares específicos, especialmente los músculos oculares y bulbares. El síndrome de Guillain-Barré (GBS) se presenta con parálisis ascendente y arreflexia, a menudo secundaria a una infección.
¿Qué enfermedades son similares al síndrome de Guillain Barré?
Los trastornos neurológicos que pueden confundirse con GBS incluyen vasculitis con mononeuritis múltiple, enfermedad de Lyme, envenenamiento por arsénico, parálisis por garrapatas, porfiria, sarcoidosis, enfermedad leptomeníngea, enfermedad paraneoplásica, miopatía/neuropatía de enfermedad crítica, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, enfermedad espinal …
¿Cómo comienza la enfermedad de Guillain Barré?
¿Qué causa el SGB? Se desconoce la causa exacta del SGB; no obstante, alrededor de dos tercios de las personas que desarrollan síntomas de SGB lo hacen varios días o semanas después de haber tenido diarrea o enfermedades respiratorias.
¿Cómo comienza la miastenia gravis?
En la miastenia gravis, el sistema inmunitario produce anticuerpos que bloquean o destruyen muchos de los receptores musculares de un neurotransmisor que se conoce como acetilcolina. Con menos sitios receptores disponibles, los músculos reciben menos señales nerviosas. Esto causa debilidad.
¿Puede Guillain Barre desaparecer por sí solo?
La mayoría de las personas con síndrome de Guillain-Barré se recuperarán de la mayoría de sus síntomas en un plazo de 6 a 12 meses . Pero puede llevar de varios meses a varios años recuperarse por completo del daño nervioso causado por el síndrome de Guillain-Barré.
¿Cuántos tipos de Guillain Barré existen?
Existen 4 formas clínicas de SGB: 1) polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda, 2) neuropatía axonal motora aguda, 3) neuropatía axonal sensitiva y motora aguda, y 4) la variante Miller-Fisher, que se caracteriza por oftalmoplejía, ataxia y arreflexia, con escasa debilidad muscular.
¿Cuál es la prueba diagnóstica más sensible para la miastenia gravis?
Electromiografía de fibra única SFEMG proporciona la medida más sensible de la miastenia grave. Un SFEMG normal de un músculo clínicamente débil descarta efectivamente el diagnóstico de MG.
¿Cuál es la enfermedad autoinmune más difícil de diagnosticar?
Algunas enfermedades autoinmunes comunes, incluida la diabetes mellitus tipo 1, son relativamente fáciles de diagnosticar, mientras que otras, como la vasculitis, la enfermedad de Addison, el lupus y otras enfermedades reumáticas , son más difíciles.
¿Qué Examen de sangre detecta la miastenia gravis?
Prueba de anticuerpos. Análisis de sangre que busca ciertos tipos de anticuerpos presentes en las personas con MG. Durante la prueba: El profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña.
¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Miller Fisher y Guillain Barre?
El síndrome de Miller Fisher es una forma del síndrome de Guillain-Barré (GBS). Al igual que MFS, GBS es una enfermedad autoinmune provocada por una infección. Pero MFS tiende a afectar primero la parte superior del cuerpo, mientras que GBS generalmente afecta la parte inferior del cuerpo y luego se propaga hacia arriba .